Química Orgánica

Incluye figuras, tablas, glosario e índice

Estructuras y enlaces.--
Estructura atómica: el núcleo.--
Estructura atómica: orbitales.--
Estructura atómica: configuraciones electrónicas.--
Desarrollo de la teoría del enlace químico.--
Describiendo enlaces químicos: teoría de enlace-valencia.--
Orbitales híbridos sp3 y la estructura del metano.--
Orbitales híbridos sp3 y la estructura del etano.--
Orbitales híbridos sp2 y la estructura del etileno.--
Orbitales híbridos sp y la estructura del acetileno.--
Hibridación del nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre.--
Enlaces covalentes polares.--
Enlaces covalentes polares: electronegatividad.--
Enlaces covalentes polares: momentos dipolares.--
Reglas para las formas de resonancia.--
Ácidos y bases: la definición de Bronsted-Lowry.--
Predicción de las reacciones ácido-base a partir de los valores de pKa.--
Ácidos orgánicos y bases orgánicas.--
Interacciones no covalentes entre moléculas.--
Compuestos orgánicos: alcanos y su estereoquímica.--
Alcanos e isómeros de alcanos.--
Nomenclatura de alcanos.--
Conformaciones de otros alcanos.--
Compuestos orgánicos: cicloalcanos y su estereoquímica.--
Nomenclatura de los cicloalcanos.--
Isometría cis-trans en los cicloalcanos.--
Estabilidad de los cicloalcanos: tensión en el anillo.--
Conformaciones de los cicloalcanos.--
Enlaces axiales y ecuatoriales en el ciclohexano.--
Conformaciones de los ciclohexanos monosustituidos.--
Conformaciones de los ciclohexanos disustituidos.--
Conformaciones de moléculas policíclicas.--
Estereoquímica en los centros tetraédricos.--
Los enantiómeros y el carbono tetraédrico.--
La razón de la quiralidad en las moléculas.--
El descubrimiento de los enantiómeros por Pasteur.--
Reglas de secuencia para especificar la configuración.--
Mezclas racémicas y la resolución de enantiómeros.--
Quiralidad en el nitrógeno, fósforo y azufre.--
Quiralidad en la naturaleza y ámbitos quirales.--
Perspectiva de las reacciones orgánicas.--
Tipos de reacciones orgánicas.--
Como suceden las reacciones orgánica: mecanismos.--
Reacciones por radicales.--
Uso de flechas curvas en mecanismos de reacciones polares.--
Descripción de una reacción: equilibrios, velocidad y cambios.--
Descripción de una reacción: energías de disociación de enlace.--
Descripción de una reacción: diagramas de energía y estados de transición.--
Comparación entre reacciones biológicas y reacciones de laboratorio.--
Alquenos: estructuras y reactividad.--
Preparación industrial y usos de los alquenos.--
Cálculo del grado de insaturación.--
Nomenclatura de los alquenos.--
Isomería cis-trans en alquenos.--
Estereoquímica de alquenos y la designación E,Z.--
Reacciones de adición electrofílica de alquenos.--
Orientación de las adiciones electrofílicas: regla de Marko.--
Estructura y estabilidad de los carbocationes.--
Alquenos: reacciones y síntesis.--
Preparación de alquenos: perspectiva de las reacciones de eliminación.--
Adición de carbenos a alquenos: síntesis del ciclopropano.--
Adiciones de radicales a alquenos: crecimiento de la cadena en polímeros.--
Adiciones biológicas de radicales a alquenos.--
Estereoquímica de reacción: adición de H2O, a un alqueno aquiral.--
Estereoquímica de reacción: adición de H2O, a un alqueno quiral.--
Alquinos: introducción a la síntesis orgánica.--
Preparación de algunos: reacciones de eliminación de los dihalogenuros.--
Reacciones de los alquinos: adición de XH y X2.--
Hidratación de alquinos.--
Ruptura oxidativa de alquinos.--
Acidez de alquinos: formación de aniones acetiluro.--
Alquilación de aniones acetiluro.--
Organohalogenuros.--
Nomenclatura y propiedades de los halogenuros de alquilo.--
Preparación de halogenuros de alquilo a partir de alquenos.--
Reacciones de los halogenuros de alquilo: reactivos de Grignard.--
Reacciones de acoplamiento de compuestos organometálicos.--
Reacciones de halogenuros de alquilo: sustituciones nucleofílicas y eliminaciones.--
El descubrimiento de las reacciones de sustitución nuclear.--
Características de la reacción.--
Reacciones de sustitución biológica.--
La reacción E2 y el efecto isotópico del deuterio.--
La reacción E2 y la conformación del ciclohexano.--
Las reacciones E1 y E1Bc.--
Reacciones de eliminación biológicas.--
Determinación de la estructura: espectrometría de masa y espectroscopía de infrarrojos.--
Espectrometría de masas de moléculas pequeñas: instrumentos de sector magnético.--
Interpretación de los espectros de masas.--
Espectrometría de masas de algunos grupos funcionales comunes.--
Espectrometría de masas en la química biológica: Instrumentos para el tiempo de recorrido.--
Espectroscopía y el espectro electromagnético.--
Interpretación de espectros de infrarrojo.--
Espectros de infrarrojo de algunos grupos funcionales comunes.--
Determinación estructural: espectroscopía de resonancia magnética nuclear.--
Espectroscopía de resonancia magnética nuclear.--
Desplazamientos químicos.--
Características de las espectroscopía.--
Compuestos conjugados y espectroscopía ultravioleta.--
Estabilidad de los dienos conjugados teoría del orbital molecular.--
Adiciones electrofílicas a dienos conjugados. carbocationes.--
Control cinético vs. control termodinámico de las reacciones.--
Características de la reacción de Diels Alder.--
Benceno y aromaticidad.--
Química del benceno.--
Alcoholes y fenoles.--
Éteres y epóxidos: tioles y sulfuros.--
Introducción a los compuestos carbonilícos.--
Aldehídos y cetonas: reacciones de adición nucleofílica.--
Ácidos carboxílicos y nitrilos.--
Derivados de los ácidos carboxílicos: reacciones de sustitución nucleofílica en el grupo acido.--
Reacciones de sustitución alfa en el grupo carbonilo.--
Reacciones de condensación carbonílica.--
Aminas y heterociclos.--
Biomoléculas: carbohidratos.--
Biomoléculas, aminoácidos, péptidos y proteínas.--
Biomoléculas: lípidos.--
Biomoléculas: ácido nucleicos.Química orgánica de las rutas metabólicas.--
Orbitales y química orgánica: reacciones pericíclicas.--
Polímeros sintético.--