Detalles MARC
| 000 -CABECERA |
|---|
| Longitud fija campo de control |
07145nam a22003257a 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| Número de control |
5227 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| Identificador del número de control |
EC-UPSE |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| Fecha y hora de la última transacción |
20240926130904.0 |
| 006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA - CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL |
|---|
| Códigos de información de longitud fija - Características del material adicional |
a||||g ||i| 00| 0 |
| 008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA |
|---|
| Códigos de información de longitud fija |
170712s ec ||||| |||| 00| 0 spa d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL NORMALIZADO PARA LIBROS |
|---|
| Número Internacional Normalizado para Libros (ISBN) |
9786074817898 |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador de origen |
UPSE |
| 041 0# - CÓDIGO DE LENGUA |
|---|
| Código de lengua del texto;banda sonora o título independiente |
spa |
| 082 04 - NÚMERO DE LA CLASIFICACIÓN DECIMAL DEWEY |
|---|
| Número de clasificación |
547 |
| Cutter |
MCMq |
| 100 1# - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL-NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
McMurry, John, |
| Término indicativo de función |
autor |
| 9 (RLIN) |
6246 |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO |
|---|
| Título |
Química Orgánica |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
|---|
| Mención de edición |
Octava edición |
| 260 ## - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC. (PIE DE IMPRENTA) |
|---|
| Lugar de publicación, distribución, etc. |
Santa Fe (México): |
| Nombre del editor, distribuidor, etc. |
Cengage Learning, |
| Fecha de publicación, distribución, etc. |
2.012 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
1.382 páginas |
| Dimensiones |
21 x 27 cm. |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Fuente |
rdacontent |
| Término de tipo de contenido |
text |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Fuente |
rdamedia |
| Nombre del tipo de medio |
no mediado |
| Código del tipo de medio |
n |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Fuente |
rdacarrier |
| Nombre del tipo de soporte |
volumen |
| Código del tipo de soporte |
nc |
| 500 ## - NOTA GENERAL |
|---|
| Nota general |
Incluye figuras, tablas, glosario e índice |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
|---|
| Nota de contenido con formato |
Estructuras y enlaces.-- <br/>Estructura atómica: el núcleo.--<br/>Estructura atómica: orbitales.--<br/>Estructura atómica: configuraciones electrónicas.--<br/>Desarrollo de la teoría del enlace químico.--<br/>Describiendo enlaces químicos: teoría de enlace-valencia.--<br/>Orbitales híbridos sp3 y la estructura del metano.--<br/>Orbitales híbridos sp3 y la estructura del etano.--<br/>Orbitales híbridos sp2 y la estructura del etileno.--<br/>Orbitales híbridos sp y la estructura del acetileno.--<br/>Hibridación del nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre.--<br/>Enlaces covalentes polares.-- <br/>Enlaces covalentes polares: electronegatividad.--<br/>Enlaces covalentes polares: momentos dipolares.--<br/>Reglas para las formas de resonancia.--<br/>Ácidos y bases: la definición de Bronsted-Lowry.--<br/>Predicción de las reacciones ácido-base a partir de los valores de pKa.--<br/>Ácidos orgánicos y bases orgánicas.--<br/>Interacciones no covalentes entre moléculas.--<br/>Compuestos orgánicos: alcanos y su estereoquímica.-- <br/>Alcanos e isómeros de alcanos.--<br/>Nomenclatura de alcanos.--<br/>Conformaciones de otros alcanos.--<br/>Compuestos orgánicos: cicloalcanos y su estereoquímica.-- <br/>Nomenclatura de los cicloalcanos.--<br/>Isometría cis-trans en los cicloalcanos.--<br/>Estabilidad de los cicloalcanos: tensión en el anillo.--<br/>Conformaciones de los cicloalcanos.--<br/>Enlaces axiales y ecuatoriales en el ciclohexano.--<br/>Conformaciones de los ciclohexanos monosustituidos.--<br/>Conformaciones de los ciclohexanos disustituidos.--<br/>Conformaciones de moléculas policíclicas.--<br/>Estereoquímica en los centros tetraédricos.-- <br/>Los enantiómeros y el carbono tetraédrico.--<br/>La razón de la quiralidad en las moléculas.--<br/>El descubrimiento de los enantiómeros por Pasteur.--<br/>Reglas de secuencia para especificar la configuración.--<br/>Mezclas racémicas y la resolución de enantiómeros.--<br/>Quiralidad en el nitrógeno, fósforo y azufre.--<br/>Quiralidad en la naturaleza y ámbitos quirales.--<br/>Perspectiva de las reacciones orgánicas.-- <br/>Tipos de reacciones orgánicas.--<br/>Como suceden las reacciones orgánica: mecanismos.--<br/>Reacciones por radicales.--<br/>Uso de flechas curvas en mecanismos de reacciones polares.--<br/>Descripción de una reacción: equilibrios, velocidad y cambios.--<br/>Descripción de una reacción: energías de disociación de enlace.--<br/>Descripción de una reacción: diagramas de energía y estados de transición.--<br/>Comparación entre reacciones biológicas y reacciones de laboratorio.--<br/>Alquenos: estructuras y reactividad.-- <br/>Preparación industrial y usos de los alquenos.--<br/>Cálculo del grado de insaturación.--<br/>Nomenclatura de los alquenos.--<br/>Isomería cis-trans en alquenos.--<br/>Estereoquímica de alquenos y la designación E,Z.--<br/>Reacciones de adición electrofílica de alquenos.--<br/>Orientación de las adiciones electrofílicas: regla de Marko.--<br/>Estructura y estabilidad de los carbocationes.--<br/>Alquenos: reacciones y síntesis.-- <br/>Preparación de alquenos: perspectiva de las reacciones de eliminación.--<br/>Adición de carbenos a alquenos: síntesis del ciclopropano.--<br/>Adiciones de radicales a alquenos: crecimiento de la cadena en polímeros.--<br/>Adiciones biológicas de radicales a alquenos.--<br/>Estereoquímica de reacción: adición de H2O, a un alqueno aquiral.--<br/>Estereoquímica de reacción: adición de H2O, a un alqueno quiral.-- <br/>Alquinos: introducción a la síntesis orgánica.-- <br/>Preparación de algunos: reacciones de eliminación de los dihalogenuros.--<br/>Reacciones de los alquinos: adición de XH y X2.--<br/>Hidratación de alquinos.--<br/>Ruptura oxidativa de alquinos.--<br/>Acidez de alquinos: formación de aniones acetiluro.--<br/>Alquilación de aniones acetiluro.--<br/>Organohalogenuros.-- <br/>Nomenclatura y propiedades de los halogenuros de alquilo.--<br/>Preparación de halogenuros de alquilo a partir de alquenos.--<br/>Reacciones de los halogenuros de alquilo: reactivos de Grignard.--<br/>Reacciones de acoplamiento de compuestos organometálicos.--<br/>Reacciones de halogenuros de alquilo: sustituciones nucleofílicas y eliminaciones.-- <br/>El descubrimiento de las reacciones de sustitución nuclear.--<br/>Características de la reacción.--<br/>Reacciones de sustitución biológica.--<br/>La reacción E2 y el efecto isotópico del deuterio.--<br/>La reacción E2 y la conformación del ciclohexano.--<br/>Las reacciones E1 y E1Bc.--<br/>Reacciones de eliminación biológicas.--<br/>Determinación de la estructura: espectrometría de masa y espectroscopía de infrarrojos.-- <br/>Espectrometría de masas de moléculas pequeñas: instrumentos de sector magnético.--<br/>Interpretación de los espectros de masas.--<br/>Espectrometría de masas de algunos grupos funcionales comunes.--<br/>Espectrometría de masas en la química biológica: Instrumentos para el tiempo de recorrido.--<br/>Espectroscopía y el espectro electromagnético.--<br/>Interpretación de espectros de infrarrojo.--<br/>Espectros de infrarrojo de algunos grupos funcionales comunes.--<br/>Determinación estructural: espectroscopía de resonancia magnética nuclear.-- <br/>Espectroscopía de resonancia magnética nuclear.--<br/>Desplazamientos químicos.--<br/>Características de las espectroscopía.--<br/>Compuestos conjugados y espectroscopía ultravioleta.-- <br/>Estabilidad de los dienos conjugados teoría del orbital molecular.--<br/>Adiciones electrofílicas a dienos conjugados. carbocationes.--<br/>Control cinético vs. control termodinámico de las reacciones.--<br/>Características de la reacción de Diels Alder.--<br/>Benceno y aromaticidad.-- <br/>Química del benceno.-- <br/>Alcoholes y fenoles.-- <br/>Éteres y epóxidos: tioles y sulfuros.-- <br/>Introducción a los compuestos carbonilícos.--<br/>Aldehídos y cetonas: reacciones de adición nucleofílica.-- <br/>Ácidos carboxílicos y nitrilos.-- <br/>Derivados de los ácidos carboxílicos: reacciones de sustitución nucleofílica en el grupo acido.-- <br/>Reacciones de sustitución alfa en el grupo carbonilo.-- <br/>Reacciones de condensación carbonílica.-- <br/>Aminas y heterociclos.--<br/>Biomoléculas: carbohidratos.--<br/>Biomoléculas, aminoácidos, péptidos y proteínas.--<br/>Biomoléculas: lípidos.--<br/>Biomoléculas: ácido nucleicos.Química orgánica de las rutas metabólicas.--<br/>Orbitales y química orgánica: reacciones pericíclicas.--<br/>Polímeros sintético.-- |
| 650 14 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
QUIMICA ORGANICA |
| 9 (RLIN) |
13342 |
| 650 24 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| 9 (RLIN) |
11717 |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
PARAFINAS |
| 650 24 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
REACCIONES QUIMICAS |
| 9 (RLIN) |
13354 |
| 690 ## - Areas y subareas del conocimiento |
|---|
| Término local o nombre geográfico como elemento de entrada |
Ciencias naturales, matemáticas y estadística - Ciencias físicas |
| 942 ## - ENTRADA DE ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) |
|---|
| Fuente de clasificaión o esquema |
Dewey Decimal Classification |
| Koha [por defecto] tipo de item |
Libros |
