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Química Orgánica

Por: Colaborador(es): Idioma: Español Detalles de publicación: México D. F. (México): McGraw-Hill, 2014Edición: Novena ediciónDescripción: 1.202 páginas 21 x 27 cmTipo de contenido:
  • text
Tipo de medio:
  • no mediado
Tipo de soporte:
  • volumen
ISBN:
  • 9786071512109
Tema(s): Clasificación CDD:
  • 547 CARq
Recursos en línea:
Contenidos:
La estructura determina las propiedades.-- Química orgánica: los inicios.-- Mapas de potencial electrostático.-- Modelos moleculares y modelado molecular.-- Alcanos y cocloalcanos: Introducción a los hidrocarburos.-- El metano y la biosfera.-- ¿Qué hay en un nombre? Nomenclatura orgánica.-- Termodinámica.-- Alcanos y cicloalcanos: conformaciones y estereoisómeros cis-trans.-- Química computacional: mecánica molecular y mecánica cuántica.-- Entalpía, energía libre y constante de equilibrio.-- Alcoholes y halogenuros de alquilo: Introducción a los mecanismos de reacción.-- De entalpías de enlace a colores de reacción.-- Estructura y preparación de alquenos: Reacciones de eliminación.-- Etileno.-- Reacciones de adición de los alquenos.-- Reglas, leyes, teorías y el método científico.-- Quiralidad.-- Fármacos quirales.-- Quiralidad de ciclohexanos disustituidos.-- Sustitución nucleofílica.-- Sustituciones nucleofílicas de halogenuros de alquilo catalizadas por enzimas.-- Alquinos.-- Algunas cosas que se pueden hacer de acetileno pero no se hacen.-- Conjugación en alcadíeneos y sistemas alélicos.-- Polímeros de dienos.-- Árenos y aromaticidad.-- Fullerenos, nanotubos y grafeno.-- Sustitución electrofílica y nucleofílica aromática.-- Halogenación biosintética.-- Espectroscopía.-- Corrientes anulares: aromaticidad y antiaromaticidad.-- Imagen por resonancia magnética (IRM).-- Espectros por miles.-- Compuestos organometálicos.-- Un compuesto organometálico de origen natural: la coenzima B12.-- Alcoholes, dioles y tioles.-- Sustentabilidad y química orgánica.-- Éteres, epóxidos y sulfuros.-- Antibióticos poliéteres.-- Aldehídos y cetonas: adición nucleofílica al grupo carbonilo.-- Las iminas en la química biológica.-- Ácido carboxílicos.-- Derivados de los ácidos carboxílicos: sustitución nucleofílica del grupo acido.-- Antibióticos de B-lactama.-- Enoles y enolatos.-- Las chalconas como inhibidoras de aromatasa: de la morera a la quimioterapia contra el cáncer.-- La reaccion del haloformo y la biosíntesis de tri Aminas.-- Las aminas como productos naturales.-- Fenoles.-- James Bond, el estrés oxidativo y los fenoles antioxidantes.-- Carbohidratos.-- Lípidos.-- Fármacos antiinflamatorios no esteroidales (AINE) e inhibidores de COX-2.-- Colesterol bueno. Colesterol malo. Cuál es la diferencia.-- Aminoácidos, péptidos y proteínas.-- Electroforesis.-- Mapeo de péptidos y espectrometría de masas MALDI.-- Nucleósidos y ácidos nucleicos.-- polímeros sintéticos.
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Incluye, imágene

La estructura determina las propiedades.--
Química orgánica: los inicios.--
Mapas de potencial electrostático.--
Modelos moleculares y modelado molecular.--
Alcanos y cocloalcanos: Introducción a los hidrocarburos.--
El metano y la biosfera.--
¿Qué hay en un nombre? Nomenclatura orgánica.--
Termodinámica.--
Alcanos y cicloalcanos: conformaciones y estereoisómeros cis-trans.--
Química computacional: mecánica molecular y mecánica cuántica.--
Entalpía, energía libre y constante de equilibrio.--
Alcoholes y halogenuros de alquilo: Introducción a los mecanismos de reacción.--
De entalpías de enlace a colores de reacción.--
Estructura y preparación de alquenos: Reacciones de eliminación.--
Etileno.--
Reacciones de adición de los alquenos.--
Reglas, leyes, teorías y el método científico.--
Quiralidad.--
Fármacos quirales.--
Quiralidad de ciclohexanos disustituidos.--
Sustitución nucleofílica.--
Sustituciones nucleofílicas de halogenuros de alquilo catalizadas por enzimas.--
Alquinos.--
Algunas cosas que se pueden hacer de acetileno pero no se hacen.--
Conjugación en alcadíeneos y sistemas alélicos.--
Polímeros de dienos.--
Árenos y aromaticidad.--
Fullerenos, nanotubos y grafeno.--
Sustitución electrofílica y nucleofílica aromática.--
Halogenación biosintética.--
Espectroscopía.--
Corrientes anulares: aromaticidad y antiaromaticidad.--
Imagen por resonancia magnética (IRM).--
Espectros por miles.--
Compuestos organometálicos.--
Un compuesto organometálico de origen natural: la coenzima B12.--
Alcoholes, dioles y tioles.--
Sustentabilidad y química orgánica.--
Éteres, epóxidos y sulfuros.--
Antibióticos poliéteres.--
Aldehídos y cetonas: adición nucleofílica al grupo carbonilo.--
Las iminas en la química biológica.--
Ácido carboxílicos.--
Derivados de los ácidos carboxílicos: sustitución nucleofílica del grupo acido.--
Antibióticos de B-lactama.--
Enoles y enolatos.--
Las chalconas como inhibidoras de aromatasa: de la morera a la quimioterapia contra el cáncer.--
La reaccion del haloformo y la biosíntesis de tri
Aminas.--
Las aminas como productos naturales.--
Fenoles.--
James Bond, el estrés oxidativo y los fenoles antioxidantes.--
Carbohidratos.--
Lípidos.--
Fármacos antiinflamatorios no esteroidales (AINE) e inhibidores de COX-2.--
Colesterol bueno. Colesterol malo. Cuál es la diferencia.--
Aminoácidos, péptidos y proteínas.--
Electroforesis.--
Mapeo de péptidos y espectrometría de masas MALDI.--
Nucleósidos y ácidos nucleicos.--
polímeros sintéticos.

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