Química Orgánica
- Octava edición
- Santa Fe (México): Cengage Learning, 2.012
- 1.382 páginas 21 x 27 cm.
Incluye figuras, tablas, glosario e índice
Estructuras y enlaces.-- Estructura atómica: el núcleo.-- Estructura atómica: orbitales.-- Estructura atómica: configuraciones electrónicas.-- Desarrollo de la teoría del enlace químico.-- Describiendo enlaces químicos: teoría de enlace-valencia.-- Orbitales híbridos sp3 y la estructura del metano.-- Orbitales híbridos sp3 y la estructura del etano.-- Orbitales híbridos sp2 y la estructura del etileno.-- Orbitales híbridos sp y la estructura del acetileno.-- Hibridación del nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre.-- Enlaces covalentes polares.-- Enlaces covalentes polares: electronegatividad.-- Enlaces covalentes polares: momentos dipolares.-- Reglas para las formas de resonancia.-- Ácidos y bases: la definición de Bronsted-Lowry.-- Predicción de las reacciones ácido-base a partir de los valores de pKa.-- Ácidos orgánicos y bases orgánicas.-- Interacciones no covalentes entre moléculas.-- Compuestos orgánicos: alcanos y su estereoquímica.-- Alcanos e isómeros de alcanos.-- Nomenclatura de alcanos.-- Conformaciones de otros alcanos.-- Compuestos orgánicos: cicloalcanos y su estereoquímica.-- Nomenclatura de los cicloalcanos.-- Isometría cis-trans en los cicloalcanos.-- Estabilidad de los cicloalcanos: tensión en el anillo.-- Conformaciones de los cicloalcanos.-- Enlaces axiales y ecuatoriales en el ciclohexano.-- Conformaciones de los ciclohexanos monosustituidos.-- Conformaciones de los ciclohexanos disustituidos.-- Conformaciones de moléculas policíclicas.-- Estereoquímica en los centros tetraédricos.-- Los enantiómeros y el carbono tetraédrico.-- La razón de la quiralidad en las moléculas.-- El descubrimiento de los enantiómeros por Pasteur.-- Reglas de secuencia para especificar la configuración.-- Mezclas racémicas y la resolución de enantiómeros.-- Quiralidad en el nitrógeno, fósforo y azufre.-- Quiralidad en la naturaleza y ámbitos quirales.-- Perspectiva de las reacciones orgánicas.-- Tipos de reacciones orgánicas.-- Como suceden las reacciones orgánica: mecanismos.-- Reacciones por radicales.-- Uso de flechas curvas en mecanismos de reacciones polares.-- Descripción de una reacción: equilibrios, velocidad y cambios.-- Descripción de una reacción: energías de disociación de enlace.-- Descripción de una reacción: diagramas de energía y estados de transición.-- Comparación entre reacciones biológicas y reacciones de laboratorio.-- Alquenos: estructuras y reactividad.-- Preparación industrial y usos de los alquenos.-- Cálculo del grado de insaturación.-- Nomenclatura de los alquenos.-- Isomería cis-trans en alquenos.-- Estereoquímica de alquenos y la designación E,Z.-- Reacciones de adición electrofílica de alquenos.-- Orientación de las adiciones electrofílicas: regla de Marko.-- Estructura y estabilidad de los carbocationes.-- Alquenos: reacciones y síntesis.-- Preparación de alquenos: perspectiva de las reacciones de eliminación.-- Adición de carbenos a alquenos: síntesis del ciclopropano.-- Adiciones de radicales a alquenos: crecimiento de la cadena en polímeros.-- Adiciones biológicas de radicales a alquenos.-- Estereoquímica de reacción: adición de H2O, a un alqueno aquiral.-- Estereoquímica de reacción: adición de H2O, a un alqueno quiral.-- Alquinos: introducción a la síntesis orgánica.-- Preparación de algunos: reacciones de eliminación de los dihalogenuros.-- Reacciones de los alquinos: adición de XH y X2.-- Hidratación de alquinos.-- Ruptura oxidativa de alquinos.-- Acidez de alquinos: formación de aniones acetiluro.-- Alquilación de aniones acetiluro.-- Organohalogenuros.-- Nomenclatura y propiedades de los halogenuros de alquilo.-- Preparación de halogenuros de alquilo a partir de alquenos.-- Reacciones de los halogenuros de alquilo: reactivos de Grignard.-- Reacciones de acoplamiento de compuestos organometálicos.-- Reacciones de halogenuros de alquilo: sustituciones nucleofílicas y eliminaciones.-- El descubrimiento de las reacciones de sustitución nuclear.-- Características de la reacción.-- Reacciones de sustitución biológica.-- La reacción E2 y el efecto isotópico del deuterio.-- La reacción E2 y la conformación del ciclohexano.-- Las reacciones E1 y E1Bc.-- Reacciones de eliminación biológicas.-- Determinación de la estructura: espectrometría de masa y espectroscopía de infrarrojos.-- Espectrometría de masas de moléculas pequeñas: instrumentos de sector magnético.-- Interpretación de los espectros de masas.-- Espectrometría de masas de algunos grupos funcionales comunes.-- Espectrometría de masas en la química biológica: Instrumentos para el tiempo de recorrido.-- Espectroscopía y el espectro electromagnético.-- Interpretación de espectros de infrarrojo.-- Espectros de infrarrojo de algunos grupos funcionales comunes.-- Determinación estructural: espectroscopía de resonancia magnética nuclear.-- Espectroscopía de resonancia magnética nuclear.-- Desplazamientos químicos.-- Características de las espectroscopía.-- Compuestos conjugados y espectroscopía ultravioleta.-- Estabilidad de los dienos conjugados teoría del orbital molecular.-- Adiciones electrofílicas a dienos conjugados. carbocationes.-- Control cinético vs. control termodinámico de las reacciones.-- Características de la reacción de Diels Alder.-- Benceno y aromaticidad.-- Química del benceno.-- Alcoholes y fenoles.-- Éteres y epóxidos: tioles y sulfuros.-- Introducción a los compuestos carbonilícos.-- Aldehídos y cetonas: reacciones de adición nucleofílica.-- Ácidos carboxílicos y nitrilos.-- Derivados de los ácidos carboxílicos: reacciones de sustitución nucleofílica en el grupo acido.-- Reacciones de sustitución alfa en el grupo carbonilo.-- Reacciones de condensación carbonílica.-- Aminas y heterociclos.-- Biomoléculas: carbohidratos.-- Biomoléculas, aminoácidos, péptidos y proteínas.-- Biomoléculas: lípidos.-- Biomoléculas: ácido nucleicos.Química orgánica de las rutas metabólicas.-- Orbitales y química orgánica: reacciones pericíclicas.-- Polímeros sintético.--