Detalles MARC
000 -CABECERA |
Longitud fija campo de control |
03092nam a22003497a 4500 |
001 - NÚMERO DE CONTROL |
Número de control |
11775 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
Identificador del número de control |
EC-UPSE |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
Fecha y hora de la última transacción |
20211115155247.0 |
006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA - CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL |
Códigos de información de longitud fija - Características del material adicional |
a||||g ||i| 00| 0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA |
Códigos de información de longitud fija |
170712s ec ||||| |||| 00| 0 spa d |
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL NORMALIZADO PARA LIBROS |
Número Internacional Normalizado para Libros (ISBN) |
9788479788872 |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
Centro catalogador de origen |
UPSE |
041 0# - CÓDIGO DE LENGUA |
Código de lengua del texto;banda sonora o título independiente |
spa |
082 04 - NÚMERO DE LA CLASIFICACIÓN DECIMAL DEWEY |
Número de clasificación |
576.5 |
Cutter |
OLIg |
100 1# - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL-NOMBRE DE PERSONA |
Nombre de persona |
Oliva, Rafael, |
Término indicativo de función |
autor |
9 (RLIN) |
7165 |
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO |
Título |
Genética médica |
260 ## - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC. (PIE DE IMPRENTA) |
Lugar de publicación, distribución, etc. |
España : |
Nombre del editor, distribuidor, etc. |
Diaz de Santos, |
Fecha de publicación, distribución, etc. |
2008 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
Extensión |
447 páginas |
Dimensiones |
19.5 x 25 cm. |
336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
Fuente |
rdacontent |
Término de tipo de contenido |
text |
Código de tipo de contenido |
txt |
337 ## - TIPO DE MEDIO |
Fuente |
rdamedia |
Nombre del tipo de medio |
no mediado |
Código del tipo de medio |
n |
338 ## - TIPO DE SOPORTE |
Fuente |
rdacarrier |
Nombre del tipo de soporte |
volumen |
Código del tipo de soporte |
nc |
500 ## - NOTA GENERAL |
Nota general |
Incluye, tablas y figuras |
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
Nota de contenido con formato |
Concepto e historia de la genética.-- Genoma humano y estructura y expresión de los genes.-- Replicación, recombinación y mutación del genoma.-- Bases metodológicas del análisis genético molecular.— Estado actual de la información disponible del genoma humano.-- Patrones de herencia monogénica.-- Aspectos de la expresión fenotípica y patrones no clásicos de herencia monogénica.-- Los genes en las poblaciones.-- Exploración en genética clínica.--Dismorfología.-- Bases metodológica de los estudios citogenéticos. Los cromosomas humanos.-- Alteraciones cromosómicas. Consecuencias clínicas.-- Determinación del sexo, desarrollo embrionario y alteraciones asociadas al fallo reproductivo.-- Enfermedades ligadas al cromosoma X.-- Enfermedades autosómicas dominantes.-- Enfermedades autosómicas recesivas.-- Herencia poligénica y multifactorial.-- Cáncer.-- Genética de algunas características físicas o fisiológicas cotidianas y de sus alteraciones.-- Prevención de las enfermedades con base genético. Consejo genético.-- Tratamiento de las enfermedades hereditarias.-- Práctica 1. Construcción del mapa físico de restricción correspondiente a un clon plasmísdico.-- Práctica 2. Interpretación de resultados de genotipo APOE y relación con la enfermedad de alzheimer.-- Práctica 3. Lectura de geles de secuenciación correspondiente al gen de la presenilina-1.-- Práctica 4. Genotipo del gen HFE responsable de la hemocromatosis y aplicación de la ley de Hardy-Weinberg.-- Práctica 5. Actividades de aplicación y ejercicios sobre los conceptos básicos de genética molecular.-- Práctica 6. Estudio del polimorfismo inserción/deleción (I/D) del GEN ECA (enzima conversión angiotensina) mediante PCR y electroforesis.-- Práctica 7. Estudio del polimorfismo inserción/deleción (I/D) del GEN ECA (enzima conversión angiotensina) mediante secuenciación.-- Práctica 8. Prácticas interpretativas de citogenética.-- Práctica 9. Práctica de base de datos y de análisis de secuencias en Internet.-- Práctica 10. Construcción del árbol genealógico y resolución de casos clínicos de consulta en genética médica |
650 24 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
CANCER |
9 (RLIN) |
11907 |
650 24 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
9 (RLIN) |
12098 |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
CROMOSOMAS HUMANOS |
650 24 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
9 (RLIN) |
12334 |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
EMBRIOLOGÍA |
650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
GENETICA |
9 (RLIN) |
12581 |
650 24 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
GENOMA HUMANO |
9 (RLIN) |
12584 |
690 ## - Areas y subareas del conocimiento |
Término local o nombre geográfico como elemento de entrada |
Ciencias naturales, matemáticas y estadística - Ciencias biológicas y afines |
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE PERSONA |
Nombre de persona |
Ballesta, Francisca, |
Término indicativo de función |
autor |
9 (RLIN) |
712 |
942 ## - ENTRADA DE ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) |
Fuente de clasificaión o esquema |
Dewey Decimal Classification |
Koha [por defecto] tipo de item |
Libros |